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2014年6月至2015年11月，重庆万州一家药业公司制剂车间主任吴某某在生产“大活络丸”时，发现贵细药材人工麝香和体外培育牛黄库存不足，无法按标准足量采购。他向上级汇报后，董事长龚某某指示少投原料。吴某某据此将标准投料量大幅下调：原本每30万丸需3030g人工麝香和910g体外培育牛黄，实际仅投25.8g和31g。公司共生产51批次伪劣产品，共126万余盒，销售至全国多地，非法获利超833万元。
仓库保管员发现异常后，上报领导，董事长要求伪造进购和生产记录。公司被查后，吴某某涉嫌生产、销售伪劣产品罪被取保候审。公安机关移送起诉，但检察院两次退回补充侦查，仍认为证据不足。
2020年4月，重庆市万州区人民检察院作出不起诉决定。理由是：无法充分证明涉案药品属于不合格或劣药；也缺乏证据显示吴某某是直接负责的主管人员或其他直接责任人。根据《刑事诉讼法》第175条第4款，检察院认为不符合起诉条件，故不起诉。
这提醒我们，刑事案件需“事实清楚、证据确实充分”。即使有初步嫌疑，若核心证据链不完整，就不能贸然起诉。吴某某可自收到决定书7日内申诉。
伪劣产品罪（刑法第140条）：生产销售中掺杂掺假、以次充好，销售金额5万元以上即可入罪。金额越大，刑期越重：5-20万二年以下；20-50万二年以上七年以下；50-200万七年以上；200万以上可达无期。罚金为销售额50%-200%。
生产销售劣药罪（刑法第142条）：更严重，针对药品。劣药指药品成分含量不符合国家标准等（如《药品管理法》第98条）。若造成严重危害，3-10年；特别严重，10年以上或无期。劣药包括含量不足、污染、过期等。本案涉嫌少投贵药材，可能构成成分不符合标准，但证据不足未定罪。
药品生产严禁假劣，《药品管理法》禁止未获批准生产，并定义假药劣药。企业“偷工减料”风险极高，易触刑责。
此案虽不起诉，但暴露药企管理漏洞：领导指示违规、伪造记录。普通读者需知，药品安全关乎健康，消费者可通过药品监督部门举报。企业应加强合规培训，避免“指令式”违法。证据不足救了吴某某，但公司整体责任仍需追责。这类案件强调证据在司法中的决定性作用，提醒从业者守法底线。
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